Los telómeros son estructuras protectoras de los cromosomas, clave en la integridad genómica y celular. Telómeros cortos se relacionan con enfermedades oculares como glaucoma y degeneración macular. Telomeropatías hereditarias pueden manifestarse con síntomas...
El genoma oscuro, esa parte misteriosa del ADN humano que representa el 98% de nuestra composición genética, ha revelado su importancia en la regulación de genes y la expresión genética. En particular, se ha descubierto su papel crucial en la pigmentación y los...
El genoma oscuro es una parte enigmática del ADN humano que no codifica proteínas. Su alta conservación evolutiva sugiere un papel crucial en la regulación génica y la adaptación al medio ambiente. Recientes descubrimientos han revelado nuevos exones y el estudio de...
El glaucoma es una enfermedad ocular con base genética. La expresión de genes como MYOC y CYP1B1 está relacionada con su desarrollo. La identificación de genes clave, como GPATCH3, podría ser fundamental para nuevos tratamientos y avances en el glaucoma congénito....
Las cataratas, opacidad del cristalino, afectan la visión. Algunos casos tienen origen genético. Mutaciones genéticas, como PAX6, relacionadas con cataratas hereditarias. Avances en secuenciación genética permiten entender y tratar mejor las cataratas. Las cataratas y...
La ambliopía y el estrabismo son trastornos visuales que pueden tener un componente genético. La predisposición genética contribuye significativamente a la ambliopía, que afecta la agudeza visual. La expresión génica es crucial en la regulación de estos trastornos,...
